DR. BRIAN ARTHUR SELLICK

Anestesista inglés nacido el 13 de junio de 1918 en Dorking, Surrey, hacia el final de la Gran Guerra.

Su educación general la realizó en la Escuela Caterham.

La carrera de posgrado la termina en 1941.

En marzo de 1942 es anestesista residente junior en el Hospital de Middlesex, con Peter Dinnick.

En junio de 1944 es anestesista residente senior del Hospital de Middlesex.

De junio ​​de 1944 a 1946 es anestesista especialista, teniente cirujano RNVR Lejano Oriente y Australia.

En el período 1946-1948 es anestesista consultor honorario del Hospital de Middlesex, del Hospital Harefield y del Royal Masonic Hospital.

De 1948 a 1978 solo trabaja en el Hospital de Middlesex.

Desde muy pronto se sintió atraído por la anestesia torácica. Como entonces estos puestos no eran asalariados, también realizó anestesias en el King Edward VIIth Hospital for Officers y en el Benenden Sanatorium. 

También realizó muchas anestesias en los numerosos sanatorios que trataban la epidemia de tuberculosis que siguió a la guerra.

Es Miembro de la Junta de Anestesistas, RCS (1962-78), Profesor Hewitt de la Facultad de Anestesistas, RCS (1975), Vicedecano de la Facultad de Anestesistas, RCS (1972-74), Miembro del Consejo de la Sección de Anestesia RSM (1961-63) y Secretario de la Sección de Anestesia RSM (1975-77).

Su gran interés era la anestesia cardíaca; introdujo el oxigenador de pantalla vertical en el Reino Unido y es experto en el uso de hipotermia para cirugía cardíaca.

En 1950, tras la epidemia de poliomielitis de Copenhague del año anterior, formó parte del comité del DHSS creado en caso de que se produjera un brote de este tipo en Inglaterra, junto con el profesor Kelleher, para estudiar los aspectos de la ventilación mecánica. 

Las únicas máquinas disponibles entonces eran el "pulmón de acero", que encerraba el tronco, pagado por Lord Nuffield, y los nuevos ventiladores de presión positiva de Beaver y East Radcliffe. 

Un trabajo seminal del Middlesex con K.N.V. Palmer demostró el valor de dejar de fumar antes de la operación, el drenaje postural con fisioterapia percusiva y los antibióticos eran de gran valor. Su padre fumaba en pipa.

En 1961 introdujo el concepto de presión cricoidea para prevenir la regurgitación pasiva del contenido gástrico, que se conoció como Maniobra de Sellick.

Esta maniobra es un procedimiento que se realiza de rutina en la profilaxis de la aspiración pulmonar como parte de la inducción/intubación de secuencia rápida. Ha sido objeto de múltiples controversias especialmente sobre su utilidad como práctica estándar de seguridad en el manejo de la vía aérea en urgencias. Se ha considerado la maniobra como una presión, sin embargo se designa la medida en Newton (N), sin tener en cuenta el área del cartílago cricoides, de este modo es preciso referirse a la maniobra no en términos de presión cricoidea sino de fuerza cricoidea.

Recibió la Medalla de oro en 1989 del Royal College of Anesthetists y la Medalla Hickman de la Sección de Anestesia, RSM en 1993.

Se jubiló del Servicio de Salud en 1978, poco antes de desarrollar una artritis reumatoide aguda.  Afortunadamente, Brian se recuperó en gran medida, aunque más tarde se sometió a una artroplastia de cadera que tuvo que repetirse unos 4 meses antes de su repentina muerte.

Como la mayoría de los hombres de éxito, cuando se jubiló estuvo aún más ocupado. Durante diez años fue Presidente de la South Hams Society, la principal sociedad de conservación de la zona de Kingsbridge, en Devon, donde tuvo una casa de campo durante muchos años. 

Fue miembro de la sociedad de historia local y de la asociación de Devonshire. 

Asistía activamente al teatro y disfrutaba de conciertos en Plymouth, Exeter y Torquay. Le gustaba su jardín y trabajar la madera.

Era miembro asiduo de la congregación de la iglesia de Stokenham.

Se casó con Florence MH Yarnell/Liddell en 1943 y tuvieron tres hijos: Brian, Charles, médico generalista en Bristol, y Llewellyn. Tuvo diez nietos. 

Murió repentinamente la noche del 13 de julio de 1996, después de haber ido a su taller a terminar unos trabajos de carpintería, donde fue descubierto por su esposa, como si estuviera dormido.

* W.K. Pallister - Anaesthesia, 1996, Volume 51, pages 1194-1195 

* Royal College of Anaesthetists

* L. John Jairo Páez y J. Ricardo Navarro V. - Revista Colombiana de Anestesiología - 2010

DR. THEODOR SELIWANOFF

Químico ruso nacido en una familia aristocrática como Fedor Fedorovic Selivanov, el 8 de octubre de 1859 en Gorodischtsche.

Inventó la prueba de Seliwanoff en 1887 mientras trabajaba en la Universidad Metchnikow de Odesa en Odessa, Imperio Ruso. 

Se vio afectado por el movimiento revolucionario Narodniki y estudió en universidades de Rusia, Suiza y Alemania. 

Su vida es un buen ejemplo de las conexiones entre los centros agroquímicos rusos y alemanes en el siglo XIX. 

Sus mayores logros son la prueba de la fructosa y la primera síntesis de la N-bromosuccinimida en el laboratorio de la Universidad de Göttingen.

También es conocido por ser el director del doctorado de A.E. Arbuzov, el descubridor de la reacción de Michaelis-Arbuzov.

Murió en la ciudad de Penza, Rusia en 1938.

DR. ARNOLD M. SELIGMAN

El Dr. Arnold M. Seligman es natural de St. Johnsbury, Vermont, EEUU., nacido en 1912. 

Graduado magma cum laude por la Facultad de Medicina de Harvard, dedicó muchos años a estudiar el uso de agentes quimioterapéuticos para tratar el cáncer de próstata. 

Fue el primer galardonado con la medalla de la Sociedad de Electromicroscopía de América por sus destacados servicios. Se le concedió el más alto honor civil de Venezuela, el Premio Andrés Bellows. Fue el primer cirujano nombrado por la Sociedad Americana del Cáncer como profesor vitalicio de investigación oncológica, el estudio de los tumores y de biología celular.

Fue jefe de cirugía del Hospital Sinaí durante 18 años, donde trabajó en nuevos métodos de estudio de los componentes normales y cancerosos con un electromicroscopio.

La medicina es la profesión de todos los miembros de la familia del Dr. Seligman. Dos de sus tres hijos son médicos, el Dr. Myron Seligman, profesor adjunto de patología en la Universidad de Nueva York, y el Dr. Gary Seligman, interno de medicina en el Hospital Sinaí. El tercer hijo. Stanley, es estudiante de medicina en Venezuela.

La hija, Dale Jeffers, es ayudante de investigación en el Sinaí. Su viuda, Blume Appel Seligman, era enfermera diplomada.

En la época de los comienzos de la histoquímica, cuando los sires tenían, en general, una base morfológica, Arnold hablaba de química orgánica y ése era su gran músculo. Varios puntos vienen a la mente en esta área. 

Darse cuenta del grado de imaginación, inventiva y originalidad que requiere la síntesis orgánica de un nuevo reactivo o sustrato. Darse cuenta de los meses de trabajo (con la calidad, escrupulosidad, minuciosidad y controles que conlleva, incluida la especificidad bioquímica) que se requieren para afirmar desde la plataforma Histochemist una frase como "Se ha sintetizado una nueva sal de tetrazolio..." y pasar después a los aspectos biológicos del trabajo. 

Aunque algunos de los métodos de Arnold fueron mejorados en manos de otros, fue la aparente falta de reconocimiento del esfuerzo original lo que le hizo referirse a las otras manos como "los grandes modificadores".

Además, basta con considerar la auténtica avalancha de métodos surgidos de Arnold y sus colegas (demasiados para mencionarlos, y la mayoría de sus trabajos tienen de tres a seis autores). Su preocupación por la metodología continuó en los últimos años, cuando se concentró en ella y aportó algunas observaciones muy originales sobre la fosfatasa ácida prostática. 

Dado que también se ocupó durante muchos años de la síntesis y el uso de nuevos agentes quimioterapéuticos para tumores, no es de extrañar que sintetizara uno para sí mismo basándose en los estudios mencionados y se lo autoadministrara cuando fracasaron otras medidas terapéuticas. 

Esta es la medida del hombre y del camino que recorrió; brillante hasta el punto de herir los ojos ajenos y valiente hasta el punto de causar malestar en los demás. 

No se va a enumerar los cargos académicos, clínicos, consultivos, editoriales, de afiliación y honoríficos que ha ocupado Arnold; la mayoría de los mortales no alcanza tales niveles.

Ni siquiera para preguntar por las circunstancias del hombre que en su tercer trabajo científico sintetizó el metilcolantreno y posteriormente produjo el primer tumor experimental derivado de él, pero que finalmente murió de cáncer, el 15 de julio de 1976, a los 64 años.

No quería morir, pero se mantuvo lo más activo posible en su laboratorio hasta las últimas semanas.

Su fallecimiento supone una pérdida real para su familia, amigos, colegas, asociados y para la Ciencia Biomédica en la que interactuó con múltiples facetas, una de las cuales fue la Histoquímica y la Citoquímica.

Es imposible hacer justicia a la vida de un hombre en estas pocas palabras.

Ni siquiera se puede abarcar toda su contribución a la histoquímica, por no hablar de biología celular, fisiología, bioquímica enzimática, química orgánica, química clínica, biología tumoral, quimioterapia y la cirugía.

* Russell Barrnett, MD - Obituary - The Journal of Histochemistry and Cytochemistry - 1976

* The New York Times - 1976

DR. SVEN-IVAR SELDINGER

Puede decirse sin exagerar que ninguna contribución técnica ha influido tanto en el desarrollo de la angiografía, y por consiguiente en la realización de la radiología intervencionista, como el método de Seldinger de introducir catéteres por vía percutánea en los canales vasculares. 

No es necesario describir aquí lo esencial de esta técnica, que es bien conocida por todos los radiólogos y cardiólogos activos en la actualidad, y que ha sido utilizada por ellos durante toda su vida profesional. 

Seldinger publicó su método en Acta Radiologica. Pronto se publicó un gran número de informes sobre el uso satisfactorio de la nueva técnica, y durante varios años Seldinger fue el nombre más mencionado en la literatura científica de todas las categorías.

Sven-Ivar Seldinger nació en Dalecarlia, en la pequeña ciudad de Mora, al norte de Suecia, el 19 de abril de 1921. Estaba, y siguió estando, profundamente arraigado a su entorno paterno. Sus antepasados habían dirigido durante generaciones el Taller Mecánico de Mora, y se les considera ''genios de la técnica''. 

Seldinger recibió toda su educación básica en Dalecarlia. Comenzó sus estudios de medicina en el Instituto Karolinska en el otoño de 1940.

Desde el principio, Sven-Ivar causó una profunda impresión entre sus compañeros por su inteligencia, su independencia y su forma de expresarse, a menudo drástica. 

Uno de los compañeros de clase de Sven-Ivar en la Facultad de Medicina fue el autor de este homenaje. 

Tras completar su formación médica inicial en 1948, Seldinger se interesó muy pronto por la radiología. La nueva clínica universitaria del Hospital Karolinska se convirtió en su campo de acción durante casi dos décadas. Allí tuvo la idea de su método de inserción de catéteres y demostró en experimentos con fantomas cómo podía utilizarse para llegar a todas las arterias del cuerpo humano desde la vía femoral, utilizando como ejemplo las arterias paratiroideas y renales. 

Defendió su tesis doctoral ''Colangiografía transhepática percutánea'' en 1966. Al año siguiente (1967), regresó a Mora para convertirse en jefe del departamento de radiología del hospital local.

Seldinger tuvo la ingeniosa idea de su nueva técnica en 1952, cuando era un joven residente en el Karolinska.

Él mismo ha relatado la historia de su descubrimiento. Lo que sigue es una cita de ''A Leaf out of the History of Angiography'' (En: Pioneers in Angiography, M.E. Silvestre, F. Abecasis, J.A. Veiga-Pires eds. Elseviers Science Publishers [División Biomédica], 1987). Seldinger escribe, tras hacer una breve descripción del estado de la técnica a principios de la década de 1950: 

"Así pues, era evidente la necesidad de un método percutáneo mejorado para la aortografía, y uno de los requisitos para la solución era un diámetro mayor del catéter. Dicho aumento sería sustancialmente beneficioso. Según la ley de Poiseuille, la velocidad de flujo a través de un tubo largo y estrecho -todos los demás factores constantes- es aproximadamente proporcional a la cuarta potencia del diámetro. Cuando se duplicaba, ¡el tiempo de inyección podía dividirse por 16! Existía un instrumento de punción, bautizado con el nombre de Cournaud, que consistía en una aguja afilada interior en una cánula roma exterior, cuyo borde sobrepasaba la cánula en uno o dos mm. Una alternativa era utilizar un catéter flexible en lugar de la cánula, pero sin duda sería complicado manejar una aguja interior de medio metro de longitud. 

Evité este problema cortando un orificio lateral en un catéter de polietileno a un nivel tal que una aguja de corte de longitud conveniente, al introducirse por él, superaba la punta del catéter en uno o dos mm. 

Tras moldear un poco el catéter y practicar una pequeña incisión en la piel, este instrumento podía introducirse en la arteria mediante punción percutánea. 

Esta técnica presentaba algunos inconvenientes evidentes. Por ejemplo, los catéteres de paredes finas eran tan flexibles que a veces resultaba imposible introducirlos en el vaso.

Esta dificultad podía superarse: Cuando se obtenía la posición intravascular, la aguja podía retirarse del orificio lateral y sustituirse por un alambre metálico semiflexible que se introducía por toda la longitud del catéter para sostenerlo. Ahora bien. Tras un intento fallido de utilizar esta técnica, me encontré decepcionado y triste, con tres objetos en la mano -una aguja, un alambre y un catéter- y... en una fracción de segundo me di cuenta de en qué secuencia debía utilizarlos: Aguja dentro, alambre dentro, aguja fuera, catéter en el alambre, catéter dentro, avance del catéter, alambre fuera. 

Me han preguntado cómo surgió esta idea y cito a Phokion, el griego. Tuve un grave ataque de sentido común". 

Con la "suerte del principiante", la primera angiografía realizada con esta técnica tuvo éxito. 

Una arteriografía subclavia, con una sola exposición, el catéter introducido a través de la arteria braquial tras punción a nivel cubital reveló un adenoma paratiroideo mediastínico, buscado sin éxito por el cirujano en una exploración operatoria anterior.

La falta de aprecio que suelen sufrir los pioneros también recayó sobre Seldinger. Su jefe en el Departamento de Radiología del Karolinska no creía que la invención de Seldinger de la nueva técnica y sus evidentes consecuencias -se podía llegar a todas las arterias del cuerpo humano mediante este sencillo procedimiento- fueran suficientes para formar la base de una tesis. Así que Seldinger tuvo que emprender un segundo proyecto, el desarrollo de la colangiografía percutánea.

No obstante, sus contribuciones han sido reconocidas a lo largo del tiempo, y sería imposible dar cuenta de todos los premios y honores que recibió. Uno de los que hizo excepcionalmente feliz al propio Seldinger fue un artículo de once páginas en el número de enero de 1984 de la revista American Journal of Roentgenology titulado ''Un homenaje a Sven-Ivar Seldinger''. 

En ese contexto, Herbert Abrams escribió lo siguiente sobre las contribuciones de Seldinger: 

"En el paso de la angiografía del papel de actor secundario al de protagonista en el escenario de la medicina diagnóstica, probablemente ninguna contribución haya tenido más peso que la técnica desarrollada por Sven Seldinger. En gran medida, su elegancia y su utilidad residen en su propia simplicidad, y aunque Seldinger se ha mostrado modesto acerca de su contribución, hizo falta tanto ingenio como creatividad para llevar a la angiografía a un nuevo periodo y a un nuevo escenario. 

Todos los que trabajamos en radiología reconocemos nuestra gran deuda con Seldinger por su visión. 

Su contribución impulsó el campo en una dirección nueva y apasionante y dejó una huella permanente en la imagen médica y en la medicina diagnóstica y terapéutica''.

Sven-Ivar Seldinger, pionero sueco de renombre mundial en angiografía, falleció en su casa de Mora, Dalecarlia, Suecia, el 21 de febrero de 1998. 

Le sobreviven su esposa Britt-Lis, sus hijas Mari, Nina y Mona, que también tienen familia, y muchos amigos y colegas.

Sven-Ivar tenía un aspecto modesto y algo malhumorado que no siempre atraía a la gente que le conocía. Los que llegamos a conocerle aprendimos pronto a apreciar su sinceridad, honradez y preocupación por los demás. Era un amigo bueno y fiable. Somos muchos los que le echamos de menos hoy, y seguiremos echándole de menos en el futuro.

* Torgny Greitz - Memorial - American Journal of Neuroradiology - 1999

DR. FRANZ SEITELBERGER

Franz Seitelberger nació en Viena (Austria) el 4 de diciembre de 1916. 

Tras licenciarse en la Facultad de Medicina de la Universidad de Viena en 1940, comenzó su carrera médica en un hospital neurológico de Viena y, más tarde, en el departamento especial para lesiones cerebrales y nerviosas de Bad Ischl, dirigido por el famoso neurocirujano Wilhelm Tönnis. 

A partir de 1947, Seitelberger trabajó con Erwin Stransky y, más tarde, con Hans Hoff, en el Hospital Neurológico "Rosenhügel" de Viena, y se colegió como neurólogo y psiquiatra en 1950. 

Un año más tarde, empezó a trabajar en el Instituto Neurológico (Obersteiner) de la Facultad de Medicina de la Universidad de Viena, dirigido entonces por Hans Hoff.

En 1953 aceptó la oportunidad de trabajar con Julius Hallervorden en el Departamento de Neuropatología del Instituto Max-Planck de Investigación Cerebral de Giessen (Alemania). Durante este periodo desarrolló un interés especial por la esclerosis difusa, la distrofia neuroaxonal y otros trastornos neurodegenerativos y metabólicos. 

En 1954 se convirtió en docente (lector) de neurología, neuroanatomía y neuropatología, y en 1958 fue nombrado catedrático extraordinario. 

En 1959, Seitelberger fue nombrado director del Instituto Obersteiner que, tras la Segunda Guerra Mundial, reorganizó por completo y convirtió en un moderno instituto de investigación en neuropatología y neurociencias, tanto diagnósticas como experimentales, que pronto alcanzó renombre internacional. Siguió siendo director de esta importante institución de investigación hasta su jubilación en 1987, que ahora es el Instituto Clínico de Neurología de la Universidad Médica de Viena (dirigido por H. Budka). 

En 1960, pasó varios meses como científico visitante en el Instituto Nacional de Enfermedades Neurológicas y Ceguera (NINDB) de Bethesda, MD, EE.UU., donde trabajó con Igor Klatzo sobre el edema cerebral. 

En 1964, Seitelberger fue nombrado Catedrático de Neurología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Viena.

En 1961 se fundó Acta Neuropathologica como órgano de las Comisiones (más tarde Grupos de Investigación) de Neuropatología, Neuropatología Comparada y Neurooncología de la Federación Mundial de Neurología (WFN). 

Franz Seitelberger, uno de los fundadores, fue el primer Director de esta prestigiosa revista, dedicada a la promoción del desarrollo de la neuropatología y campos afines de las neurociencias. 

De 1959 a 1970, Seitelberger fue Secretario General de los Grupos de Investigación en Neuropatología de la WFN, y en 1964 fundó el Grupo de Investigación Austriaco, más tarde conocido como Sociedad de Neuropatología, de la que fue Presidente hasta 1986. 

En 1964 fue elegido miembro correspondiente de la Academia Austriaca de Ciencias, y en 1970 miembro de pleno derecho de esta distinguida academia. 

En 1965 se convirtió en miembro científico de la Sociedad Max Planck para la Promoción de la Ciencia, y desde 1966 era miembro de la Organización Internacional para la Investigación del Cerebro (IBRO). 

En 1968 fue nombrado miembro de la Sociedad Alemana de Científicos Naturales Leopoldina. 

De 1970 a 1974 fue Presidente de la Sociedad Austriaca de Neurología y Psiquiatría, de 1973 a 1984 de la Sociedad Internacional para la Investigación del Sistema Nervioso Vegetativo, y de 1974 a 1978 de la Sociedad Internacional de Neuropatología (ISN).

De 1970 a 1987 dirigió el recién fundado Instituto de Investigación Cerebral de la Academia Austriaca de Ciencias, que comprendía varios departamentos muy especializados y activos. 

En 1974/1975 Seitelberger fue elegido Decano de la Facultad de Medicina de la Universidad de Viena, de 1975 a 1977 fue Rector Magnífico (Rektor) y en 1977-1978 Prorrector de la Universidad de Viena durante un periodo extremadamente difícil de administración de la nueva ley de organización universitaria de 1976. 

En 1984-1985, Seitelberger fue becario del Centro Internacional Fogarty de los Institutos Nacionales de Salud de Bethesda, MD, EE.UU.

Franz Seitelberger tenía una amplia gama de intereses científicos, que abarcaban muchas áreas de la neuropatología clínica y básica y áreas especiales de las neurociencias básicas y aplicadas. Gran parte de su trabajo se ha dedicado a los trastornos degenerativos y metabólicos del sistema nervioso, las leucodistrofias y los problemas de desmielinización, procesos de envejecimiento y demencias. 

Sus primeras investigaciones se centraron en la enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher; uno de sus últimos trabajos sobre la neuropatología y genética de este trastorno apareció en 1995 en Brain Pathology. Otros campos especiales de su investigación fueron las neurolipidosis, la enfermedad del cuerpo mioclónico, la distrofia neuroaxonal y las formas genéticas de las enfermedades priónicas. 

Su descripción de la distrofia neuroaxonal infantil (enfermedad de Seitelberger) es un trabajo seminal, y cabe destacar sus investigaciones sobre trastornos neurológicos raros, como la enfermedad connatal de Pelizaeus-Merzbacher y la enfermedad de Gerstmann-Sträussler-Scheinker. 

Sus investigaciones más recientes, además de las demencias senil y presenil, la patología de tau y los cuerpos de Lewy, el síndrome de Rett, el edema cerebral experimental y los problemas de desmielinización, se han centrado en la función y evolución de la organización cerebral, los aspectos neurobiológicos de la personalidad y la neuroética. 

Además, ha dedicado mucho tiempo a la historia de la investigación cerebral, con su último trabajo sobre Theodor Meynert, protagonista y visionario de la investigación cerebral (J Hist Neurosci 6:264-74, 1997) y ha sido pionero en muchos campos de la neuropatología y ha servido de promotor de la investigación moderna del cerebro y las neurociencias no sólo en Austria sino en todo el mundo. 

Ha publicado 380 trabajos científicos, incluidos varios artículos en manuales internacionales. Ha viajado por todo el mundo a numerosas reuniones y congresos científicos, para reunirse con amigos y colegas. 

En 1982 organizó el 9º Congreso Internacional de Neuropatología en Viena. Sus numerosas ocupaciones académicas y administrativas no interfirieron con sus intereses científicos y actividades docentes.

El aprecio general por su labor científica y su extraordinaria personalidad se puso de manifiesto al concederle la condición de miembro honorario de la ISN, la Academia Húngara de Ciencias y la Academia Mexicana de Medicina. 

Además de haber sido miembro de numerosas sociedades y comités nacionales e internacionales, Seitelberger fue elegido miembro honorario de las Asociaciones Americana, Británica, Alemana y Japonesa de Neuropatología, y de las Sociedades Americana, Francesa y Polaca de Neurología. 

En reconocimiento a sus numerosos logros, Seitelberger recibió la Medalla Honorífica de Oro de la Capital Federal de Viena en 1986. 

Debido a las estrechas y duraderas relaciones de su instituto con numerosos científicos, académicos y postdoctorales japoneses, en 1989 Seitelberger fue condecorado con la Orden del Santo Tesoro con estrella, rayos de oro y plata, una de las más altas condecoraciones del imperio japonés.

Hasta hace pocos años, el profesor Seitelberger era un miembro muy activo de la comunidad científica, que había dedicado sus esfuerzos a lograr el reconocimiento de la neuropatología y las neurociencias en general y a promover la educación, la enseñanza y la investigación en estos campos.

Todos los que tuvieron el privilegio de trabajar con él y conocerle personalmente quedaron impresionados por sus copiosos conocimientos y sus amplios intereses no sólo en neurociencias básicas y clínicas, sino también en cultura, música y filosofía.

Como polihistoriador, fue una de las últimas personalidades extraordinarias que dedicó sus esfuerzos a su instituto, sus colaboradores, estudiosos y amigos. Fue un raro ejemplo de cortesía y eficacia no sólo en su trabajo científico, sino también en su vida personal. 

Los muchos estudiosos, colaboradores y colegas de Franz Seitelberger están agradecidos por todo lo que ha logrado en neuropatología e investigación cerebral, por todos sus esfuerzos en la promoción de las neurociencias en Austria y en todo el mundo, y por todo lo que nos ha enseñado como científico con una gran personalidad carismática. Será recordado no sólo por sus visionarias contribuciones a la neurociencia, sino también por su estricto y bien organizado estilo de vida.

El 2 de noviembre de 2007, Franz Seitelberger falleció tras una larga y grave enfermedad, al cuidado diario de su querida esposa, la Dra. Erika Seitelberger. Le sobreviven su esposa, dos hijas, un hijo y siete nietos junto a los que guardamos luto, pero su recuerdo será apreciado por todos los que tuvieron el privilegio de estar cerca de él.

* Kurt A. Jellinger - Obituary - Acta Neuropathologica - 2007

DR. HUBERT SEIDLMAYER

Pediatra alemán nacido en 1910 y fallecido en 1965, que trabajó en la ciudad de Kempten/Allgäu. 

En 1940 realiza la primera descripción de la púrpura cocárdica postinfecciosa infantil precoz, un cuadro clínico cuya entidad es cada vez más discutida (Síndrome de Seidlmayer - sinónimos: Kokardenpurpura (alemán), púrpura de Seidlmayer).

El edema hemorrágico agudo de los niños pequeños es una vasculitis leucocitoclástica de vasos pequeños no granulomatosa limitada a la piel, que suele desarrollarse en sujetos previamente sanos tras una enfermedad febril simple, principalmente vírica (más raramente tras una vacunación). 

La enfermedad fue descrita inicialmente en 1913 por Irving Snow en Estados Unidos y en 1936 por Mario Del Carril en Argentina. Sin embargo, las descripciones más completas fueron realizadas en Alemania antes de la Segunda Guerra Mundial por Heinrich Finkelstein (1865-1942) y posteriormente por Seidlmayer. Marcel Lelong (1892-1973) también realizó una descripción importante en Francia en 1942.

A menudo se considera que el edema hemorrágico agudo es la variante infantil del síndrome de Henoch-Schönlein. Esta hipótesis está respaldada por un informe italiano que documenta la aparición simultánea de edema hemorrágico agudo y síndrome de Henoch-Schönlein en un hermano y una hermana. 

Por otro lado, existen suficientes diferencias para considerar el edema hemorrágico agudo de los niños pequeños una entidad separada, incluyendo las características cutáneas muy diferentes, la afectación aislada de la piel y la no detección de depósitos de inmunoglobulina A en la mayoría de las biopsias. En consecuencia, actualmente se considera que el síndrome de Finkelstein-Seidlmayer y el síndrome de Henoch-Schönlein típico son afecciones clínicamente separadas.

Las pruebas procedentes de revisiones sistemáticas, consideradas en la actualidad especialmente fiables, suelen utilizarse para informar sobre la causa, los factores de riesgo, las características clínicas, el pronóstico y las complicaciones de una enfermedad. No obstante, la práctica clínica basada en pruebas válidas es especialmente difícil en el campo de enfermedades más bien raras como el edema hemorrágico agudo. 

Para superar, al menos en parte, esta dificultad, se ha desarrollado recientemente la base de datos bibliográfica del edema hemorrágico agudo AHEBID, que integra progresivamente todos los artículos originales sobre edema hemorrágico agudo publicados en holandés, inglés, francés, alemán, italiano, portugués, español y turco después del informe original de Snow en 1913. 

Para ello, se utilizaron las bases de datos Excerpta Medica, US National Library of Medicine y Google.

El proyecto AHEBID contiene actualmente registros bibliográficos de más de 450 casos de edema hemorrágico agudo documentados y publicados individualmente desde 1970. También integra los artículos publicados antes de 1970, incluidos entre otros, los informes seminales de Snow, Del Carril, Finkelstein, Seidlmayer y Lelong. 

* Altmeyer Encyclopedia

* International Journal of Dermatology and Skin Care - 2019

* Ciencia

DR. ERICH SEIDEL

Erich Seidel fue un oftalmólogo alemán conocido por sus estudios en el campo del glaucoma, la anestesia ocular y la dinámica del humor acuoso, nacido el 30 de diciembre de 1882 en Apolda, Turingia.

Se doctoró en medicina en Jena en 1907 con el tema: Über die Lidbildung mittels übertragener stiellser Hautlappen (formación de los párpados mediante colgajos de piel transferidos).

Después de especializarse en Oftalmología durante 1907-1910, comenzó a trabajar como asistente en la Clínica Oftalmológica de la Universidad de Heidelberg en 1910 y fue nombrado Médico Jefe en 1916 y Profesor Ausserordentlicher en 1919. 

Instalado en Heidelberg en 1914, su discurso inaugural versó sobre "los problemas de los cristales para gafas y las soluciones mediante la óptica moderna para gafas". 

En 1935 le ofrecieron ingresar en la Universidad de Gottingen, pero él lo rechazó. 

Pasó sus últimos días en Jene, Alemania del Este, donde murió el 26 de febrero de 1946. 

Seidel estudió la formación del humor acuoso en el cuerpo ciliar y el flujo del humor acuoso a través del canal de Schlemm, e intentó explicar el movimiento del humor acuoso de forma experimental. 

En el año 1914, Seidel inventó una prueba de provocación en el cuarto oscuro para detectar el glaucoma. En el mismo año también describió un defecto glaucomatoso del campo visual que ahora se conoce como signo de Seidel o escotoma de Seidel. En este escotoma, la mancha ciega del ojo se agranda verticalmente hasta adoptar la forma de una célula falciforme.

En 1921 describió una prueba para evaluar la presencia de fuga de humor acuoso desde la cámara anterior del ojo, que ahora se conoce como prueba de Seidel.

Es bien sabido que el glaucoma afecta preferentemente a determinadas zonas del campo visual. La lesión se produce en la cabeza del nervio óptico, de manera que generalmente se dañan simultáneamente paquetes de fibras nerviosas que confluyen en este lugar, afectando a regiones más o menos amplias del campo visual.

En 1914 Seidel señaló que uno de los defectos típicos podía ser el alargamiento de la mancha ciega en forma de hoz, mientras que Traquair y Dott afirmaban, respecto a las primeras lesiones del campo visual, que por regla general esta depresión se manifestaba unas veces cerca de la mancha ciega y otras en forma de un pequeño escalón nasal inicial («As a rule this depression is most manifest near the blind spot, constituting the baring of the blind spot; sometimes it is apparent at an early stage on the nasal side in the form of a small nasal step, in other cases both of these features may be present together»).

Sin embargo, la famosa clasificación de Aulhorn definía las primeras fases del glaucoma como escotomas aislados o arqueados, separados de la mancha ciega y, en los comienzos de la perimetría automática, se señalaban como iniciales los escotomas paracentrales y nasales.

Publicaciones Seleccionadas

Contribuciones al diagnóstico precoz del glaucoma. Estudios sobre el campo visual central con objetos de prueba en un ángulo visual pequeño (Bjerrum). Archivos de Oftalmología de Albrecht von Graefe. 1914; 88(1): 102-157

Sobre la demostración manométrica del gradiente de presión psicológica entre la cámara de Voder y el canal de Schlemm. Archivo de Oftalmología. 1921;107:101-104.

Premios y honores

Seidel recibió el premio von Graefe-Preis en 1925 de la Sociedad Oftalmológica Alemana. 

* Manuel González de La Rosaa y Julián García-Feijoó - Arch Soc Esp Oftalmol vol.86 no.2  feb. 2011

* Ciencia

DR. PAUL FERDINAND SEGOND

Paul Ferdinand Segond fue un cirujano francés fundador de la obstetricia y la enseñanza de la ginecología en París.

Nació en París, hijo del anatomista Louis-Auguste Segond (1819-1908), el 8 de mayo de 1851.

Estudió medicina en París y se hizo interno en 1875, habiendo publicado ya una carta sobre "el peso de los recién nacidos" en los Annales de gynécologie.

También fue experto en la rodilla y describió una fractura por avulsión del margen lateral de la meseta tibial lateral. La fractura de Segond tiene una asociación significativa con lesiones del ligamento cruzado anterior y del menisco. 

En 1879 Segond repitió el trabajo de Bonnet y demostró (en 17 de 38 experimentos con cadáveres) que la rotación interna de la tibia con la rodilla en flexión produce tensión en la cápsula articular lateral de la rodilla en su punto medio, donde una banda de tejido perlada, fibrosa y resistente, el ligamento capsular lateral (LCL), produce una fractura por avulsión de la tibia lateral.

Escribe: "...la lesión es patognomónica de torsión de la rodilla en rotación interna y ligera flexión de la parte inferior de la pierna y se asocia a rotura del ligamento cruzado anterior".

En 1878 fue nombrado prosecretario de la Facultad de Medicina de la Universidad de París. 

Obtuvo el título de doctor en medicina en 1880, y su tesis sobre Abcès chauds de la prostate et le phlegmon périprostatique (Abscesos calientes de la próstata y flemón periprostático) fue premiada por la Société de Chirurgie y la Academia Francesa de Ciencias.

En 1883 se convirtió en profesor asociado de cirugía, y ese mismo año fue nombrado jefe de clínica del hospital Pitié-Salpêtrière junto a Ulysse Trélat.

En 1905 sucedió a Paul Jules Tillaux en la cátedra de cirugía de la Facultad de Medicina de París, cargo que ocupó hasta su muerte en París, el 27 de octubre de 1912.

En 1909 fue elegido miembro de la Académie Nationale de Society Française Médecine Légale. 

En la primera parte de su carrera, las contribuciones de Segond se referían al sistema urinario con publicaciones que incluían su trabajo sobre el absceso prostático. 

Posteriormente, dirigió su atención a la cirugía ginecológica, y en particular influenciado por la obra de Jules-Émile Péan, perfeccionó la técnica de la histerectomía por vía vaginal. También utilizó este método para extirpar cánceres y realizar miomectomías.

El tratamiento de la infección uterina o periuterina mediante histerectomía vaginal se conoció como operación de Péan-Segond.

Algunas publicaciones:

Étude sur l’anatomie pathologique des retrécissements de l’urèthre. With Édouard Brissaud (1852–1909). Paris 1884

Des abcès chauds de la prostate et de la région périprostatique. Paris, 1880; won a prize from the institute.

Cure radicale des hernies. Thèse d’agrégation, Paris, 1883.

Gastrotomie pour rétrécissement infranschissables de l’oesophage. 1886.

Deux néphretomies. Guérison. 1887.

Traitement des fibromes utérins par la catsration ovarienne. 1888.

Valeur de la cure radicale des hernies. 1888.

Résection du nerf maxillaire supérieur, et du ganglion spheno-palatin par la voie temporale. 1890.

Traitement chirurgical de l’enstrophie de la vessie. 1890.

Traitement des grossesses extrautérines. Paris, 1898.

* World Biographical Encyclopedia, Inc. - 2021

* Ciencia

* Mike Cadogan - Life in the Fastlane - May 20, 2022

DRA. EVA SEEMANOVÁ

La Dra. Seemanová nació el 3 de abril de 1939 en Louny, República Checa, y fue miembro de la Universidad Karlova durante más de 60 años, ya que estudió en la antigua Facultad de Medicina Pediátrica desde 1956, se licenció en 1962 y trabajó en ella durante casi 50 años, desde 1969. 

En 1964 aprobó el certificado de pediatría y en 1973 el de genética médica. 

Junto con el profesor Houšt'kem, fundó la primera clínica ambulatoria de genética clínica de Checoslovaquia en el entonces Instituto de Investigación y Desarrollo Infantil (ICHD). 

Habilitada como no comunista después de 1989, se convirtió en profesora asociada en 1991 y fue nombrada catedrática por el Presidente Havel en 1993. 

Tras la "Revolución de Terciopelo" pasó a dirigir el Instituto de Genética Médica de la 2ª Facultad de Medicina, donde trabajó hasta su merecida jubilación en 2016.

Durante su práctica clínica, gracias a su diligencia, perseverancia y formación continua, se ha convertido en una de las genetistas y sindromólogas clínicas más respetadas no sólo en su país, sino también a escala internacional. 

Prueba de ello son sus más de 260 artículos científicos en checo y unas 180 publicaciones en revistas internacionales revisadas por pares con factores de impacto elevados. 

Además, ha sido coautora de tres libros académicos en el campo de la genética, incluido un atlas genético de alta calidad de síndromes hereditarios en ruso en 1987. 

Su especialidad era el análisis clínico y genético sistemático de las enfermedades genéticas y el diagnóstico clínico. Además de su experiencia en genética clínica, también contribuyó de forma significativa a dilucidar la causa molecular de varias enfermedades.

El descubrimiento genético más importante de la Dra. Seemanová fue sin duda la descripción en 1985 del síndrome de microcefalia familiar con intelecto normal y neoplasias, también conocido como síndrome de Seemanová II. 

Más tarde se rebautizó como síndrome de rotura de Nijmegen (NBS) tras el descubrimiento del gen de la nibrina (NBN). 

Esta enfermedad es más común en la población eslava que en otras poblaciones, con heterocigotos que se dan en el 0,5-1% de la población. 

Los datos clínicos básicos obtenidos por la Dra. Seemanová condujeron al reconocimiento de que el NBS es un daño del ADN inducido por la radiación con alteración de la reparación del ADN, lo que resulta en un riesgo significativamente mayor de cáncer no sólo en los homocigotos sino también en los heterocigotos. 

La Dra. Seemanová siempre ha intentado concientizar a la población sobre esta enfermedad común, que padece una de cada 170 personas checas o eslovacas, y para la que la higiene y la prevención con radiaciones pueden evitar el desarrollo de tumores malignos.

Ella se refería cariñosamente a sus pacientes con SNB debido a microcefalia familiar con intelecto normal como "cabecitas".

Hay tros dos síndromes: Seemanová I (microcefalia con diplejía espástica - descrito con el prof. I. Lesny y prim. M. Proskova) y Seemanová III (microcefalia con microcórnea).

Incluso antes de la NBS, la Dra. Seemanová adquirió fama internacional. 

Cuando trabajaba en la Academia Checoslovaca de Ciencias (ya como madre de hijos pequeños), estudió sistemáticamente a los hijos de padres incestuosos en Eslovaquia y publicó sus hallazgos y resultados en Human Heredity ya en 1971, y este trabajo sigue siendo el mayor estudio de hijos de padres incestuosos del mundo.

Al responder cómo pudo compaginar carrera y familia con tres hijos, dijo que en el socialismo tenía más tiempo para trabajar, y que si hubiera vivido de joven en la actualidad, cuando la vida ha cambiado por completo, habría habido hijos, pero probablemente no publicaciones. Con ello dejó claro qué era prioritario en su vida.

Casi todas sus publicaciones fueron trabajos originales basados en una amplia colaboración internacional, trabajando con cientos de colegas de docenas de países de todo el mundo, incluida Alemania (por ejemplo, el Prof. E. Passarge y más tarde el Prof. K. Sperling) y Estados Unidos (por ejemplo, el Prof. McKusick y el Prof. Opitz).

Trabajó sobre todo con genetistas, por supuesto, pero como pediatra titulada también trabajó con pediatras, ginecólogos, internistas, neurólogos, oncólogos, oftalmólogos, otorrinos, cardiólogos, nefrólogos, dermatólogos y psiquiatras.

Aunque tuvo varias ofertas para emigrar a Occidente antes de la "Revolución de Terciopelo", donde le ofrecieron puestos de trabajo en centros genéticos con una remuneración profesional, económica y social incomparablemente mejor, nunca lo hizo. 

Estaba demasiado apegada a su familia y a su país, adonde no pudo regresar tras emigrar bajo los comunistas. 

Aunque, o quizá porque viajó mucho en los años ochenta, profesaba el dicho "bueno en todas partes, mejor en casa". 

El ámbito clínico de la profesora Seemanová era la sindromología clínica. 

No en vano la llamaban "la enciclopedia andante de los síndromes" o "si no sabe qué le pasa a su hijo, pregúnteselo a Seemanová". 

Por ello, era muy conocida entre sus colegas por sus diagnósticos "de un vistazo" o "desde la mesa", en los que a menudo realizaba el diagnóstico genético correcto en niños de los que sus colegas no sabían nada desde hacía mucho tiempo simplemente por el examen clínico. 

Esto no surgía de forma natural, sino que siempre había una búsqueda minuciosa de posibles diagnósticos y mucho tiempo de estudio y cientos y cientos de pacientes, pero también una memoria fenomenal, que luego desembocaba en esa gran experiencia. 

Incluso después de su jubilación, sus colegas la llamaban de vez en cuando para ver si podía venir al Instituto desde su casa para ver a pacientes "difíciles" con diagnósticos genéticos poco claros.

Familia

Para la facultad, fue una excelente médica, profesora, supervisora y científica, pero para sus tres hijos (Pavel, Tomáš y Jana) fue sobre todo una gran madre y un gran modelo y ejemplo, que no sólo les dio la vida y la educación, incluidos los valores, sino que también les condujo a la educación. 

Lo más alto en su escala de valores no era el dinero ni la fama, sino la familia, los elevados principios morale, la salud de sus seres queridos, pero también la de sus pacientes, por los que a menudo se "cortaba" para ayudarles, por ejemplo enviando a su costa muestras de pacientes a diagnósticos genéticos en el extranjero, algo que no existía en su país en aquella época, y la alegría de su trabajo cuando veía a pacientes felices. 

Además de bondadosa, humilde y empática, también era estricta y exigente, sobre todo consigo misma. Al mismo tiempo, era humilde, no ansiaba el éxito y trabajó hasta una edad avanzada. En su trabajo, y en su vida, siempre se guió por el "sentido común", que a menudo resolvía sus problemas mejor que el mejor ordenador. Tenía principios si pensaba que tenía razón en un asunto determinado, se negaba a someterse incluso a la autoridad, y por eso enseñó a sus hijos que muchos compromisos "según el viento" no satisfacen a una persona.

Lo demostró en los años ochenta, cuando el StB la investigó después de que un colega la denunciara por sospecha de espionaje ("¿Por qué fuiste a congresos en Occidente, qué información les diste, no lo hiciste así como así?"), cuando se negó a firmar un acuerdo de cooperación cuando le prometieron dejar de investigarla en Bartolomějská.

La Dra. Seemanová fue miembro honorario de sociedades científicas de Alemania, Rusia, India y la República Checa. De 1990 a 1995 fue Presidenta de la Sociedad Checa de Genética Médica. 

De 1991 a 2009 fue miembro del Consejo Internacional de la Organización de Congresos de Genética Médica. 

En 2004 recibió la Medalla del Jubileo por su excepcional contribución al desarrollo de la Facultad de manos del Decano de la 2ª Facultad de Medicina, Prof. Koutecký. 

De 1994 a 2016 trabajó los fines de semana en su ambulatorio genético de su querida Plaňany, cerca de Kolín, de donde procedía su madre. 

Allí acudían a verla pacientes agradecidos de toda la República Checa, a veces incluso de Eslovaquia, a los que había conocido una vez en el marco del mencionado estudio sobre hijos de padres incestuosos.

Aficiones

La mayor afición de la Dra. Seemanová era la historia. También quería estudiarla en la universidad. Sin embargo, su padre, afortunadamente para la medicina y la genética, la convenció de que no lo hiciera cuando le dijo que se fuera a estudiar algo que le permitiera trabajar libremente en un país comunista y no tener que considerar la interpretación ideológica y a menudo falsa de una determinada fase de la historia. Otras aficiones eran la artesanía, sobre todo durante el socialismo por necesidad de una actividad muy importante para la familia, y trabajar en los jardines de su Louny natal, Plaňany o el Všenory de su marido.

Un pasatiempo muy agradable para ella y los alrededores era su afición por la cocina y la repostería. En parte era una virtud por necesidad, ya que tenía que ocuparse de la casa con su padre, incluida la cocina, desde la prematura muerte de su madre a los 13 años. Su repostería de dulces navideños era legendaria, desde antes del día de San Nicolás. Hacía docenas de dulces diferentes, que luego enviaba en paquetes a sus amigos y colegas, no sólo en el país sino también en el extranjero.

En la tarde del 26 de agosto de 2020, la Dra. Eva Seemanová, M.D., falleció tras un repentino deterioro y enfermedad a la edad de 81 años.

Sus hijos, los profesores Pavel Seemanová y Tomáš Seemanová, y su colega, el profesor Eberhard Passarge, la recuerdan.

"Con gran pesar tengo que anunciar que nuestra facultad ha sido abandonada para siempre por la leyenda de la genética checa y mundial, la profesora Eva Seemanová, MUDr. Siempre la respeté por sus vastos conocimientos de los síndromes genéticos y por su valiente actitud cívica. No sólo crió a una hija y dos hijos -profesores de nuestra facultad-, sino también a decenas de grandes estudiantes, y fue un modelo respetable para todos los que tuvimos la suerte de trabajar con ella. Honremos su memoria", dijo el Decano de la Facultad, Prof. Vladimír Komárek.

* Prof. MUDr. Pavel Seeman, Doctor, Departamento de Neurología Infantil, 2ª Facultad de Medicina, Universidad Carolina de Praga y Hospital Universitario Motol //// Prof. MUDr. Tomáš Seeman, CSc., Departamento de Pediatría, 2ª Facultad de Medicina, Universidad Carolina de Praga y Hospital Universitario Motol //// Prof. Dr. Med. Eberhard Passarge, Profesor Emérito de Genética, Universidad de Essen //// Universita Karlova - Necrológica - 2020

DR. MAJOR GABRIEL SEELIG

Cirujano americano nacido el 8 de febrero de 1874 en Helena, Phillips County, Arkansas. Hijo de Simon Seelig y Vera Maud Cohen.

Se casó en 1906 con Clover Hartz. Tuvieron dos hijos.

Estudió en la Universidad de Columbia, Nueva York. 

Se doctoró en 1900 y en 1903 se estableció como cirujano en San Luis. 

De 1903 a 1904 realizó estudios de postgrado en la Universidad de Berlín, donde estudió historia de la medicina con Julius Pagel. 

De 1908 a 1919 fue instructor de anatomía en la Universidad de San Luis y más tarde fue ascendido a profesor de anatomía. 

Durante la Primera Guerra Mundial, Seelig sirvió en el Cuerpo Médico del Ejército estadounidense de 1917 a 1919. 

Tras la guerra, se incorporó al cuerpo docente de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington, donde fue profesor de cirugía clínica desde 1920. 

Ocupó este cargo hasta su jubilación en 1947.

Además de su cátedra en la Universidad de Washington, fue Jefe de Cirugía del Hospital Judío de 1917 a 1931 y uno de los fundadores del People's Hospital en 1918. 

Seelig también fue director de investigación en el Barnard Free Skin and Cancer Hospital de 1931 a 1940, y fue jefe de patología de 1940 a 1947. 

Estuvo a cargo del programa de investigación sobre el cáncer del Barnard Free Skin & Cancer Hospital de St. Louis.

Murió el 11 de marzo de 1953 (de 79 años de edad) en San Mateo County, California, USA.

Fue cremado en el Hillcrest Abbey Crematory and Mausoleum de Saint Louis, St. Louis City, Missouri, EE. UU.

Algunas publicaciones:

Treatment of the stump in appendectomy. Annals of Surgery, Philadelphia, May 1903, 37 (5): 710-720.

Superstition in medicine. Interstate Medical Journal, 1905, 12 (7): 515-523.

Scopolamine-morphine as an adjuvant in the administration of general anesthesia. Read before the Medical Society of the City Hospital Alumni of St. Louis, May 18, 1905. Annals of Surgery, Philadelphia, August 1905, 42: 185-192.

Alexander Monroe the Second. Interstate Medical Journal, July 1906, 13: 581-585.

False diverticula of the vermiform appendix. Annals of Surgery, Philadelphia, July 1906 (44): 78-86.

Stasis hyperemia. Interstate Medical Journal, 1907, 14 (12): 988-991.

The pathological and clinical diagnosis of sarcoma. The St. Louis Medical Review, 1907, 54-55: 1-135.

Reticulum in small round-cell and lympho-sarcomata: a comparative study. Surgery, Gynecology and Obstetrics, March 1907, 4 (3): 319-333.

* Ciencia

DR. JARVIS EDWIN SEEGMILLER

Jarvis Edwin (Jay) Seegmiller nació el 22 de junio de 1920 en St. George, Utah, EEUU., hijo de Edwin Dee y Eleanor Woodbury Jarvis Seegmiller. Es nieto de los primeros colonos mormones, y la montaña Seegmiller (el punto más alto del horizonte sur de St. George) debe su nombre al rancho de su abuelo. Es el menor de nueve hermanos y el único hijo varón.

En 1936, el Dr. Henry Eyring, entonces profesor de química en la Universidad de Princeton, le planteó por primera vez la idea de convertirse en científico. La familia del Dr. Eyring creció en St. George y era muy amiga de los Seegmiller. 

El Dr. Seegmiller se graduó en el Dixie Junior College de St. George en 1940. Al año siguiente se trasladó a la Universidad de Utah, donde se licenció en Química en 1942. Fue aceptado en las facultades de química de Princeton y de la Universidad Estatal de Pensilvania, pero el comienzo de la Segunda Guerra Mundial le impidió asistir a ninguna de ellas.

Afortunadamente, un proyecto de investigación de guerra para el Comité de Investigación de Defensa Nacional le llevó a los Institutos Nacionales de Salud (NIH), donde conoció a médicos que trabajaban en enfermedades humanas que tenían su base en anomalías químicas del organismo.

Esto le pareció más fascinante que todo lo que había encontrado en los laboratorios de química, por lo que solicitó el ingreso en la facultad de Medicina y fue aceptado en la Universidad de Chicago en 1945, tras licenciarse del ejército. Tres años más tarde se graduó con honores.

Tras hacer prácticas en el Hospital Johns Hopkins, obtuvo formación adicional en investigación bioquímica en el Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Metabólicas de los NIH en Bethesda, Maryland.

Mientras vivía en Washington D.C., su compañero de piso le sugirió que conociera a una amiga suya de Nueva York, Roberta Mae Eads. Ella trabajaba en Wall Street como contable fiscal, y Jay quedó impresionado desde el momento en que la conoció. En su tercera cita, le propuso matrimonio y ella aceptó. Se casaron en el Templo SUD de Salt Lake el 1 de noviembre de 1950. Llevaban casados casi 42 años cuando Roberta murió de cáncer de endometrio metastásico y leucemia linfocítica crónica en agosto de 1992.

Juntos, Jay y Roberta tuvieron cuatro hijos y siete nietos. 

En 1952, el Dr. Seegmiller pasó a ser Investigador Asociado en la Facultad de Medicina de Harvard. 

Al año siguiente, se convirtió en Investigador Científico Visitante en el Instituto de Investigación de Salud Pública de la Ciudad de Nueva York. 

En 1954, regresó al Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Metabólicas como investigador clínico. Después, tras pasar un año en Londres estudiando genética humana, fue nombrado Jefe de la Sección de Genética Bioquímica Humana en 1964.

En 1969, se incorporó a la facultad de medicina de la recién creada Universidad de California en San Diego (UCSD) como Profesor de Medicina, Director de la División de Reumatología y Director del Programa de Genética Bioquímica Humana. 

A finales de 1983, fue nombrado Director Fundador del recién creado Instituto de Investigación sobre el Envejecimiento de la UCSD. 

En 1990 pasó a ser Profesor Emérito, pero continuó como Director Asociado del Instituto de Investigación sobre el Envejecimiento.

Los intereses de investigación del Dr. Seegmiller se han centrado en los mecanismos genéticos y bioquímicos responsables de la producción de estados de enfermedad hereditaria humana, incluyendo varias formas de artritis y una serie de enfermedades neurológicas. Su trabajo ha sido reconocido internacionalmente.

De hecho, entre 1968 y 1990 recibió veinte distinguidos premios y honores, entre ellos el Premio Geigy, la Medalla de la Sociedad Heberden y el Premio Philip Hench. También recibió dos Premios al Servicio Distinguido, uno de la Universidad de Chicago en 1980 y otro de la Asociación de Antiguos Alumnos de la Universidad de California en San Diego en 1990.

Fue miembro de trece asociaciones científicas diferentes, incluida la Academia Nacional de Ciencias. En 1970 fue conferenciante de la Harvey Society. 

Entre 1948 y 1991, escribió, editó o coescribió 341 publicaciones.

Murió a la edad de 85 años, el 31 de mayo de 2006 en La Jolla, California, EEUU.

* Debra Penman - 1997 - University of Utah Libraries, Special Collections

* Ciencia

* In Memoriam - Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids - Volume 27, 2008 

DR. HELMUT PAUL GEORGE SECKEL

La persecución política y racista durante el Tercer Reich provocó una fuga masiva de médicos y científicos. La pediatría sufrió en particular, porque la mitad de los pediatras alemanes tenían raíces judías. Uno de los representantes jóvenes más renombrados de la pediatría alemana, que fue obligado por los nazis a exiliarse a EE.UU., fue el Dr. Helmut Seckel. 

Fue el primero en describir con exactitud los enanos con cabeza de pájaro (síndrome de Seckel). 

De forma ejemplar, Seckel y sus colegas de la Clínica Infantil de la Universidad de Colonia ilustraron la eficacia del trabajo en red en esta pequeña disciplina de la pediatría. 

Pusieron en contacto a culpables, colaboradores y víctimas antes y después del procesamiento y la emigración. 

En el ámbito científico, este tipo de redes sigue existiendo hoy en día. 

Helmut Seckel nació el 16 de mayo de 1900 en Berlín. Procedía de una familia de destacados académicos, su padre era catedrático de Derecho Romano en la Universidad de Berlín.

Se licenció en Medicina en la Universidad de Berlín. Se especializó en pediatría, pero los nazis interrumpieron su carrera y en 1936 huyó a Estados Unidos. 

Fue profesor de pediatría en la Facultad de Medicina de la Universidad de Chicago.

"El Dr. Seckel siempre será recordado como un hombre erudito. En su actividad académica exploró muchos campos: ciencias médicas, ciencias sociales, arte, filosofía, historia y teología. Sus lecturas y debates en el campo del existencialismo fueron amplios y profundos. Muchos le consideraban anticuado porque respetaba las viejas tradiciones alemanas, aunque le horrorizaba la degradación a la que la maldición nazi había dejado al pueblo alemán. 

Sin embargo, tenía una mente abierta, siempre dispuesta a aceptar nuevas ideas, la expresión más nueva y abstrusa del arte, los últimos avances de la práctica médica. 

Disfrutaba de la compañía de los jóvenes, colegas y estudiantes, y estaba dispuesto a aprender de ellos. Era un hombre tranquilo, un hombre amable, un hombre digno, pero humilde y amable".

Su amigo Grossman en su obituario.

El Dr. Seckel murió el 13 de abril de 1960.

* Daniel Schäfer, University of Cologne - "!Pädiatrische Netzwerke im „Dritten Reich“: Helmut Seckel und seine Kollegen aus der Universitätskinderklinik Köln" - October 2016 - Monatsschrift Kinderheilkunde 165(12)

* Ciencia

DR. JOHN ROBERT SEARLS

Médico australiano nacido en 1905, hijo de John Searls y Alice Poole Smith.

Completó su formación médica en Melbourne, Victoria, antes de ser destinado a Bairnsdale y a la comunidad local de Benambra, ya que el médico más cercano se encontraba en Omeo, a unas 25 millas de distancia. 

Es posible que Albert Cook, médico misionero en Uganda, observara casos de ulcerosa en 1896, pero fueron descritos formalmente por primera vez a finales de la década de 1930 por el Dr. Searl, cuando él y su colega, D.G. Alsop, observaron un grupo de pacientes en los alrededores de la ciudad de Bairnsdale, con úlceras indolentes resistentes a las formas habituales de tratamiento. El organismo causante fue aislado en 1948 por MacCallum en la región de Bairnsdale, en Victoria.

La enfermedad se describió ampliamente en toda Australia, pero durante varias décadas se conoció como "úlcera de Bairnsdale" y/o "úlcera de Searl". 

"Úlcera de Buruli" o "enfermedad de Buruli", por el distrito de Mengo en Buganda, no empezó a utilizarse hasta la década de 1960.

Existen muchos otros sinónimos geofocales para las infecciones por Mycobacterium ulcerans, que reflejan su asociación focal con masas de agua, como "úlcera de Kumusi" y "sik bilong wara Sepik" en Papúa Nueva Guinea, de donde proceden muchos de los primeros informes.

Los informes del Congo (actual RDC) se remontan a 1942. 

En el Congo se conoce como "úlcera de Tora", "úlcera de Kasongo" y "úlcera de Kakerifu". Este último nombre, según Janssens, debería ser el sinónimo africano, ya que fue en esa zona donde se describió el primer caso africano, también por un médico generalista, el Dr. Lubicz. 

En México se denominó "úlcera mexicana".

Aunque más tarde regresó a Melbourne, siguió visitando el distrito con regularidad, ofreciendo servicios médicos a los lugareños hasta su muerte, el 17 de octubre de 1971.

Le encantaban las montañas y visitaba a menudo la región de Omeo y Benambra.

* Ciencia

* Our Dermatol Online - 2013

DR. CHARLES I. SCOTT Jr.

Pediatra americano.

Se licenció en la Facultad de Medicina de la Universidad de Arkansas, donde posteriormente realizó su residencia en pediatría. Está certificado por la Junta Americana de Pediatría y la Junta Americana de Genética Médica.

Es becario de Genética Médica en el Johns Hopkins y del Hospital Infantil de la Universidad de Birmingham, Birmingham, Inglaterra. 

Es profesor de Pediatría en el Jefferson Medical College y genetista médico en el Alfred I. duPont Institute, Wilmington, Delaware.

El Dr. Scott Jr tiene las siguientes 21 áreas de especialización: 

Manos o pies palmeados (Sindactilia) - Deformidades congénitas del pie - Trisomía - Deformidades Congénitas de las Extremidades - Deleción Cromosómica - Enfermedades en gemelos - Errores congénitos del metabolismo de los carbohidratos - Enfermedades Hereditarias del Metabolismo (Errores Innatos del Metabolismo) - Enfermedades óseas del desarrollo - Enanismo (Acondroplasia) - Aberraciones cromosómicas - Deformidades congénitas de la mano - Retraso mental - Trastornos del crecimiento - Trastornos cromosómicos - Escoliosis - Paladar hendido - Enanismo (acondrogénesis) - Síndrome de Down - Defectos cardiacos congénitos - Osteocondrodisplasias.

Sindrome de Hecht-Scott

Esta enfermedad fue descrita por primera vez en 1981 por la Dra. Jacqueline T. Hecht, genetista estadounidense, y el Dr. Scott, Jr. pediatra. En 2005, Courtens W et al, sugirieron el acrónimo FATCO para definir esta compleja condición médica.

Incidencia

Se estima que la incidencia es de 1:30.000 a 75.000 nacidos vivos.

Herencia genética

Se hereda como un rasgo autosómico recesivo. También se cree que puede tratarse de un mosaicismo gonadal por una mutación dominante.

Fisiopatología

El defecto puede ser aislado o formar parte de un síndrome de malformación. La gravedad puede variar para un segmento concreto o como consecuencia del número de extremidades afectadas. La etiología de las malformaciones de las extremidades es diversa: pueden ser esporádicas, de un solo gen o, en ocasiones, el resultado de una aneuploidía cromosómica.

Aspectos clínicos

Defectos transversales terminales graves que afectan a todas las extremidades, con evidencia radiológica de que las malformaciones no son los defectos intercalares asociados a los síndromes de focomelia genética e inducida por fármacos ni las amputaciones cuádruples observadas en el síndrome brasileño de tipo aqueiropodia. La presencia de una malformación cardíaca congénita confirma el diagnóstico.

Consideraciones anestésicas

La ecocardiografía debe ser necesaria para identificar cualquier anomalía cardiaca congénita. Las consideraciones anestésicas y farmacológicas vienen determinadas por la anomalía cardiaca y su función. La mayoría de los pacientes están afectados por una cardiomiopatía que requerirá una atención especial dirigida al efecto de la anestesia sobre esta afección subyacente.

* Mc Graw Hill

* Ciencia

DR. HERMANN HUGO RUDOLF SCHWARTZE

Otólogo alemán nacido el 7 de septiembre de 1837 en la granja familiar, Keuhof, cerca de Penkum, en el condado pomerano de Randow (Alemania), al parecer de una familia acomodada. Descendiente de un linaje de clérigos, era hijo de un caballero agricultor.

Comenzó sus estudios de medicina en Berlín, pero, por razones indiscernibles, su formación médica osciló entre Berlín y Würsburg, doctorándose en Medicina por la Universidad de Berlín. 

Hizo el servicio militar como médico, tras lo cual pasó a ser ayudante en la Universidad de Würzburg. 

En 1863, Schwartze se habilitó en la Universidad de Halle, especializándose en otología. 

Creó su propia clínica y en 1868 fue nombrado profesor asociado, la primera persona en Alemania en conseguirlo. 

Participó en la campaña contra Francia como médico en un hospital de campaña del IV Ejército y fue condecorado con la Cruz de Hierro de II Clase. 

A partir de 1873, Schwartze cobró como profesor asociado, y en 1896 se le concedió la categoría de profesor honorario de pleno derecho. 

En 1903, fue nombrado profesor titular de otología, también el primero en Alemania de esta disciplina. 

Pocos años antes de su muerte, Schwartze enfermó de un trastorno nervioso incurable que le obligó a abandonar la docencia e ingresar en un sanatorio. 

Schwartze está considerado un pionero en su disciplina especializada. 

Publicó un manual de otología en dos volúmenes y fundó el Archiv für Ohrenheilkunde en 1864. 

Trabajó para varias casas reales (como las de Mecklemburgo, Schwarzburgo, Anhalt y Sajonia-Weimar) como médico asistente. 

Fue miembro de sociedades científicas en su país y en el extranjero, entre ellas Miembro honorario de la Sociedad Americana de Otología. 

Colegas y estudiantes le honraron con una publicación conmemorativa en 1907, y Prusia le concedió la Orden del Águila Roja de 3ª Clase y la Orden de la Corona de II Clase. 

La Universidad de Halle le donó la Medalla Hermann Schwartze.

Falleció el 20 de agosto de 1919 en el Sanatorium Tannenfeld bei Ronneburg (Stadt Altenburg).

Los otólogos alemanes del siglo XIX tuvieron suerte con sus colegas, ya que el trabajo y la enseñanza de Virchow y Cohnheim pusieron un énfasis en la patología que durante muchos años impregnó todo el pensamiento y la formación médica alemana. 

Los otólogos compartieron la ilustración general y el descubrimiento casi simultáneo de la anestesia que les permitió poner a prueba la validez de los principios que los patólogos contemporáneos estaban exponiendo tan fructíferamente. 

Schwartze desarrolló las ideas de Petit, utilizando los avances de la anatomía mórbida y la anestesia, correlacionándolas con lo que se sabía de anatomía y lo que él descubrió posteriormente mediante disecciones y en operaciones. 

La publicación de sus opiniones y resultados en 1873 inauguró la era de la otología quirúrgica moderna. En el corto espacio de diez o quince años, la práctica otológica se revolucionó y se descubrió un nuevo mundo de tratamiento quirúrgico. 

La supuración aural era entonces una afección infantil muy común, de hecho casi omnipresente entre los pobres. Las operaciones de mastoides introducidas por Schwartze aliviaron la sordera de miles de niños y curaron por completo algunas de las enfermedades más mortales conocidas hasta entonces.

Es instructivo reconsiderar lo que Schwartze enseñó y practicó. Siempre había pensado que realizaba una exenteración celular completa para la mastoiditis supurativa aguda, pero sus objetivos eran más modestos (Schwartze & Eysell 1873, Schwartze 1885).

Con cinceles y gubias retiraba la corteza, normalmente trabajando a partir de un punto en el que se había abierto paso el pus o en el que el hueso estaba descolorido o reblandecido. Cuando el hueso estaba intacto, describió y utilizó un área de la corteza detrás de la unión del techo del meato y la pared posterior, que está perforada por una correa de vasos e invariablemente recubre el antro. 

También está invariablemente presente incluso cuando la espina de Henle es rudimentaria y es un punto de referencia más fácil que el triángulo de McEwen. Este interesante punto anatómico rara vez se menciona hoy en día, pero es muy valioso. 

Con una cuchara afilada, Schwartze extraía las granulaciones purulentas y el hueso reblandecido y, por lo general, entraba en el antro. Pensaba que era "superfluo quitar más corteza de la que es absolutamente esencial para establecer la comunicación con el antro". Si el antro no se encontraba a una profundidad de 2,5 centímetros era innecesario, o demasiado arriesgado, seguir buscando. 

La punta se abría sólo si se podía seguir la enfermedad hasta ella. La cavidad operatoria se irrigaba con un desinfectante y se introducía un tubo de drenaje. De este modo, Schwartze eliminó la enfermedad evidente en el hueso, pero no hizo ningún intento de saneamiento completo. No obstante, creó un procedimiento formal que ha sido la base de todas las operaciones posteriores de mastoides.

Sistema celular mastoideo

Las primeras modificaciones de la operación de Schwartze estaban todas dirigidas a una extirpación más extensa del hueso enfermo de lo que era posible para Schwartze con los instrumentos de que disponía. El rongeur era el complemento técnico con el que el cirujano podía mordisquear con seguridad la cortical socavada. Jansen y otros introdujeron varios tipos de rongeur y con su uso se fue conociendo gradualmente el patrón de la estructura celular del hueso mastoides.

Mastoidectomía radical

Con la práctica extinción de la mastoiditis supurativa aguda, gran parte de la cirugía actual se ocupa de las enfermedades crónicas del oído medio.

Los otólogos alemanes del siglo pasado que sentaron las bases de la cirugía de la mastoides aguda también conocían la patología de la supuración crónica del oído medio y estaban familiarizados con el colesteatoma y los desastres a los que puede conducir. Su enfoque de la erradicación de la enfermedad crónica fue ampliar los límites de la operación de Schwartze. 

Tanto la valentía como la lógica de su cirugía deben considerarse en relación con la práctica actual en Inglaterra, donde los otólogos de la misma época atacaban el problema realizando diversos tipos de osiculectomía más o menos ciega a través del meato.

* M. Ellis - "The evolution of the mastoid operation" - Proc R Soc Med. 1967 

* Dennis G. Pappas, MD - Ear, Nose & Throat Journal - 1996

* Schwartze, Hermann, Index entry in: Deutsche Biographie

DR. WILLIAM BENJAMIN SCHWARTZ

Médico nefrólogo nacido el 16 de mayo de 1922 en Alabama, EEUU.

A WBS, como se le decía, se le puede atribuir con razón el mérito de haber sido el precursor del nacimiento de la nefrología moderna. 

Licenciado y doctorado en Duke, fue uno de los pocos investigadores que, tras la II Guerra Mundial, vieron la oportunidad de aplicar las todavía rudimentarias herramientas de la fisiología para desentrañar los misterios del riñón. 

Junto con venerables fundadores de la disciplina como Don Seldin en Southwestern, Lou Welt en la UNC, Frank Epstein en Yale, Alex Leaf en Harvard y, sobre todo, Arnold "Bud" Relman en la vecina Universidad de Boston, WBS hizo su magia en el Tufts-New England Medical Center. 

Fue Sam Proger, el legendario catedrático de medicina de Tufts con un ojo infalible para el talento, quien reconoció la promesa de Schwartz, de 28 años, y le invitó en 1950 a crear un laboratorio dedicado al estudio de este misterioso órgano.

Durante las dos décadas siguientes, el laboratorio de Schwartz realizó aportaciones fundamentales a la bibliografía básica de este campo en rápido desarrollo. 

Su descubrimiento de que la sulfanilamida tenía propiedades diuréticas condujo al desarrollo de la acetazolamida, las tiazidas y, finalmente, la furosemida. Junto con Fred Bartter, identificó el síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética, que aún se conoce como síndrome de Schwartz-Bartter. 

Su laboratorio definió la respuesta de todo el organismo a la acidosis y la alcalosis respiratorias agudas y crónicas, sentando las bases para distinguir los trastornos ácido-base "simples" de los "mixtos".

Estableció el papel clave del cloruro en la alcalosis metabólica y, con Relman, describió el defecto en la capacidad de concentración renal debido a la depleción de potasio y los defectos en la excreción de ácido en la insuficiencia renal. 

También fue el primero en describir la acidosis láctica espontánea. 

Los innumerables artículos de revistas, revisiones y capítulos de libros de texto de los que WBS fue autor y coautor durante esta época de esplendor de la nefrología tuvieron mucho que ver con el establecimiento del nivel de rigor científico y claridad de pensamiento que llegó a caracterizar este nuevo campo. 

WBS también fue un prolífico educador. Formó a unos 60 becarios durante su mandato como jefe de división, la gran mayoría de los cuales llegaron a asumir importantes funciones de liderazgo en la medicina académica. Las lecciones que enseñó a todos sus alumnos fueron mucho más allá de las complejidades de la función renal o los arcanos del metabolismo ácido-base. 

Su dedicación a la integridad científica, su inquebrantable exigencia de pruebas sólidas antes de llegar a una conclusión y su insistencia en el uso preciso del lenguaje están indeleblemente grabadas en la psique de todos los que tuvieron el privilegio de tener a WBS como tutor.

En 1971, WBS sucedió a Sam Proger en la cátedra de Medicina de Tufts e inició la segunda fase de su extraordinaria carrera. 

En diversas colaboraciones con Jerry Kassirer, Steve Pauker, Tony Gorry y Al Essig, WBS fue una de las primeras personas en reconocer el poder del análisis formal de decisiones para mejorar la evaluación de problemas clínicos complejos.

El prometedor campo de la inteligencia artificial tiene una deuda considerable con estos pioneros del análisis bayesiano como medio para eliminar sesgos y aumentar la precisión de los diagnósticos.

En 1976, WBS fue nombrado Catedrático Vannevar Bush de la Universidad de Tufts, y en 1992 se incorporó al cuerpo docente de la Universidad del Sur de California para facilitar sus nuevas colaboraciones con estudiosos de la Rand Corporation. Fue durante estas últimas décadas de su ilustre carrera cuando WBS amplió su horizonte académico para abarcar todo el sistema sanitario. 

Tanto él como sus colaboradores aportaron análisis incisivos de una amplia gama de problemas acuciantes, como el impacto del aumento de los costes hospitalarios, la mala distribución geográfica de los especialistas y la influencia adversa de los seguros de mala praxis.

Podría decirse que la más provocadora y trascendental de sus opiniones fue la predicción de que Estados Unidos acabaría necesitando racionar explícitamente la asistencia sanitaria para evitar las nefastas consecuencias económicas de la escalada del gasto sanitario. 

El libro de Schwartz de 1984 The Painful Prescription: Rationing Hospital Care, que escribió con el economista Henry J. Aaron, situó esta controvertida cuestión en la agenda de la política sanitaria. Sostenía que los avances tecnológicos en la atención médica enfrentarían inevitablemente a la sociedad a una dolorosa disyuntiva: permitir que una fracción cada vez mayor de los recursos de nuestro país se destinara a la atención sanitaria, o frenar la escalada de costes limitando prospectivamente el acceso a determinados tratamientos.

WBS también escribió La vida sin enfermedad: The Pursuit of Medical Utopia y es coautor de Can We Say No? The Challenge of Rationing Health Care y copiado con Methuselah: El impacto de la biología molecular en la medicina y la sociedad.

Además, escribió innumerables artículos de opinión para la comunidad de política sanitaria y para la prensa popular, todos los cuales desafiaban a sus lectores a enfrentarse a cuestiones emergentes que su incomparable intelecto reconocía más rápidamente y comprendía más claramente que prácticamente cualquier otra persona del país.

Pocos pueden presumir de haber hecho avanzar realmente un solo campo de estudio. Menos aún, dos. Prácticamente ninguno, tres.

William B. Schwartz pertenece a ese último y enrarecido grupo. 

Los campos de la nefrología, el análisis de decisiones clínicas y la política sanitaria llevan el sello imperecedero de su brillantez. 

Era intelectualmente inquieto, inflexiblemente riguroso e incesantemente curioso.

Schwartz, uno de los chicos de oro de la edad de oro de la nefrología, falleció el 15 de marzo de 2009 a los 86 años en Los Ángeles, California, EEUU. La causa fueron complicaciones de la enfermedad de Alzheimer, según su familia.

Será recordado durante mucho tiempo no sólo por sus notables contribuciones a nuestra comprensión del riñón, sino también por su labor pionera en el análisis de decisiones y, más recientemente, por sus clarividentes ideas sobre el arcano mundo de la economía médica.

* Jordan J. Cohen - Department of Medicine, George Washington University, Washington, DC - Obituary - International Society of Nephrology - 2009

* The New York Times - 2009